害蟲(chóng)抗藥性的分析
(害蟲(chóng)抗藥性的分析)
1. 自身防御(defense)能力
昆蟲(chóng)與高等動(dòng)物相似,機(jī)體是由多細(xì)胞組成,體內(nèi)含有蛋白質(zhì)、脂肪、糖和一些酶類(lèi)物質(zhì),對(duì)外來(lái)物質(zhì)具有很強(qiáng)的抵御能力。虱子防治叮咬人體時(shí),分泌的唾液進(jìn)入人體皮膚內(nèi)使皮膚發(fā)癢,用手搔、抓可使皮膚破損,進(jìn)而導(dǎo)致繼發(fā)感染發(fā)生,并形成膿瘡。虱吸血時(shí)還可以傳播多種疾病,體虱和頭虱被認(rèn)為是傳播流行性斑疹傷寒、虱傳回歸熱的主要媒介,體虱還可以傳播戰(zhàn)壕熱。當(dāng)發(fā)生戰(zhàn)爭(zhēng)或自然災(zāi)害時(shí),由于衛(wèi)生水平下降,人群相對(duì)集中,更有利于虱類(lèi)傳播疾病。另外,虱傳疾病冬季多發(fā),與個(gè)人衛(wèi)生狀況有關(guān)??剐岳ハx(chóng)抵御作用的變化有3個(gè)方面:
(1) 表皮阻隔作用的增強(qiáng)
殺蟲(chóng)劑要進(jìn)入害蟲(chóng)體內(nèi)產(chǎn)生毒殺作用,首先要通過(guò)的第一道防線就是昆蟲(chóng)的表皮阻隔層。正常情況下,一種殺蟲(chóng)劑穿過(guò)表皮進(jìn)入其中一種害蟲(chóng)體內(nèi)的速率在一定條件下是個(gè)定值。但對(duì)抗性害蟲(chóng)則不同,殺蟲(chóng)劑的穿透表皮進(jìn)入體內(nèi)的穿透速率往往明顯下降。如某抗性家蠅種群對(duì)馬拉硫(化學(xué)符號(hào):S)磷的抗性為18倍,其表皮穿透速率較對(duì)馬拉硫磷敏感的同種品系下降了75%多。進(jìn)一步的研究(research)發(fā)現(xiàn),藥劑對(duì)抗性害蟲(chóng)表皮穿透能力下降,是由于多次施用藥劑后
(即存在選擇壓),表皮通道結(jié)構(gòu)在藥劑誘導(dǎo)下產(chǎn)生誘變以及表皮中沉積了更多的蛋白質(zhì)、脂肪和骨化物質(zhì) (幾丁質(zhì)) 所致。殺虱子灰白色,體寬與體長(zhǎng)幾乎相等,腹短,分節(jié)不明顯,兩側(cè)有疣狀突出,以最后一對(duì)為最大,前腿細(xì)小,中及后腿粗大。
需要指出的是,表皮穿透速率的下降(descend)一般很少單獨(dú)在害蟲(chóng)抗性水平的提高中起作用,它往往都同時(shí)伴隨有一定的解毒作用 (即代謝能力)
的增強(qiáng)。如一種對(duì)二嗪農(nóng)有抗性的家蠅SKA品系,由于穿透速率下降(descend),加上微弱的谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶的解毒作用,抗性就增加了5~10倍。原因是表皮穿透性下降后,進(jìn)入蟲(chóng)體內(nèi)的藥量極微,而這微量的藥劑又被解毒物質(zhì)
(酶) 降解了,沒(méi)有對(duì)靶標(biāo)部位起毒害作用。從外部看,就表現(xiàn)為害蟲(chóng)的抗藥性。
(2) 增加代謝能力
害蟲(chóng)的多數(shù)抗性機(jī)制都與機(jī)體代謝解毒能力的增強(qiáng)有關(guān)。除虱子由虱子傳播的回歸熱是世界性的疾病,這種疾病的病原體是一種螺旋體。虱子的壽命大約有六個(gè)星期,每一雌虱每天約產(chǎn)十粒卵,卵堅(jiān)固地粘附在人的毛發(fā)或衣服上。而代謝解毒又與酶的活動(dòng)有關(guān);在正常情況(Condition)下,昆蟲(chóng)體內(nèi)的某些解毒酶都保持著一定的量,以分解代謝外來(lái)的不利于自身生長(zhǎng)發(fā)育和生存的物質(zhì)。在抗性昆蟲(chóng)中,這些有關(guān)的解毒酶的包含比重大都大幅度提高,酶的結(jié)構(gòu)也發(fā)生一定變化,使酶自身的結(jié)構(gòu)活性大大增強(qiáng)。
酶的代謝解毒作用是害蟲(chóng)抗藥性的主要機(jī)制之一,即使是在神經(jīng)突觸敏感性降低的抗性機(jī)制中,也往往要通過(guò)(tōng guò)酶的作用才能實(shí)現(xiàn)。
常見(jiàn)的幾種主要解毒酶包括DDT酶、磷酸(化學(xué)式: H3PO4)酯酶、羧酸酯酶、谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶、多功能氧(Oxygen)化酶等。
(3) 靶標(biāo)作用部位的改變 絕大多數(shù)的殺蟲(chóng)劑都是神經(jīng)毒劑,即毒劑在機(jī)體內(nèi)經(jīng)過(guò)運(yùn)轉(zhuǎn),最終的作用部位 (靶標(biāo))
大都是神經(jīng)系統(tǒng)(system),通過(guò)打斷正常的神經(jīng)傳導(dǎo)而使昆蟲(chóng)致死。生物的神經(jīng)傳導(dǎo)系統(tǒng) (或稱(chēng)為反射弧) 一般主要由感覺(jué)神經(jīng)原
(外周神經(jīng)系統(tǒng))、中間神經(jīng)原 (中央神經(jīng)系統(tǒng))、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)原及肌肉(muscle) (反應(yīng)的運(yùn)動(dòng)器官)
等構(gòu)成。在神經(jīng)原與神經(jīng)原之間、神經(jīng)與腺體或肌肉之間,都不是機(jī)體細(xì)胞直接連接的,而是以突觸細(xì)胞相連。突觸與突觸之間實(shí)際也沒(méi)有真正直接接觸,而是依靠某些神經(jīng)傳遞物質(zhì)來(lái)聯(lián)系的,如乙酰膽堿等。神經(jīng)系統(tǒng)是一個(gè)高度繁雜的系統(tǒng),其中存在著許許多多象突觸這樣的接觸點(diǎn),剎蟲(chóng)劑的作用部位正是這些極易遭受破壞的接觸部位。在正常昆蟲(chóng)中,殺蟲(chóng)劑可以使神經(jīng)突觸間的傳遞物質(zhì)如乙酰膽堿的正常釋放或接收遭到破壞,打斷神經(jīng)傳遞,使昆蟲(chóng)致死。在抗性昆蟲(chóng)中,由于藥劑長(zhǎng)期的選擇(xuanze)作用,突觸間的物質(zhì)傳遞(huó dòng)已對(duì)藥劑的干擾或破壞作用有了很強(qiáng)的適應(yīng)性,發(fā)生了某些改變,甚至完全可以不受藥劑的干擾而進(jìn)行正常的神經(jīng)傳導(dǎo)作用,這時(shí)、毒物藥劑就失去了效用,昆蟲(chóng)不能因神經(jīng)傳導(dǎo)中斷而死亡,表現(xiàn)為抗藥性。
作用部位的改變可以有多種類(lèi)型,但目前研究較深入的一般是突觸間催化神經(jīng)傳遞物質(zhì)乙酰膽堿釋放或接收的乙酰膽堿酯酶的改變和抗擊倒基因
(即Kdr) 的改變。虱子防治漸變態(tài),生活史中有卵、若蟲(chóng)和成蟲(chóng)三期。卵橢圓形、約0.8×0.3mm,白色,俗稱(chēng)蟣子。卵粘附在毛發(fā)或纖維上,其游離端有蓋,上有氣孔和小室。若蟲(chóng)就從卵蓋處孵出,其外形與成蟲(chóng)相似,但較小,尤以腹部較短,生殖器官尚未發(fā)育成熟。若蟲(chóng)經(jīng)3次蛻皮長(zhǎng)為成蟲(chóng)。
2.環(huán)境因子的影響
(1) 農(nóng)藥使用不合理、棉花播期不一致等導(dǎo)致(cause)高的田間選擇(xuanze)壓
田間高的選擇壓,即殺蟲(chóng)劑對(duì)害蟲(chóng)的選擇作用,是影響抗藥性快速演進(jìn)的主要原因。目前,在如何科學(xué)合理使用農(nóng)藥防治棉蟲(chóng)上主要存在以下問(wèn)題(Emerson):抓不住防治適期,有一些棉區(qū),群眾一般年份防治棉鈴蟲(chóng)多是看鄰村、鄰地、鄰居施藥就打“保險(xiǎn)藥”、或者盲目提高濃度打“徹底藥”,不是根據(jù)各自棉田害蟲(chóng)發(fā)生情況適期施藥、遇到特殊年份即易錯(cuò)過(guò)適期,一次防治不行就簡(jiǎn)單地增加次數(shù)、提高濃度,甚至反復(fù)用藥;用藥不對(duì)口,有的是盲目亂用,防治對(duì)象與農(nóng)藥不對(duì)口,有的是盲目濫用,一種菊酯使用效果好就包治百病百蟲(chóng),不論見(jiàn)蟲(chóng)不見(jiàn)蟲(chóng),也不管是什么蟲(chóng),每隔三五天就打一次“定期藥”,還有的是盲目混用、亂配;田間施藥操作控制不恰當(dāng),主要是走速太快,打不勻,打不透,噴頭方向沒(méi)有根據(jù)防治對(duì)象,施藥目的而變換。這樣,導(dǎo)致棉田用藥次數(shù)增多,據(jù)調(diào)查,我國(guó)一些棉區(qū)一個(gè)生長(zhǎng)季節(jié)內(nèi)菊酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑的施用達(dá)十
五、六次之多,有的甚至超過(guò)20次,形成了很高的田間選擇壓力。
另外,80年代以來(lái),麥棉間套作的耕作栽培制度在華北棉區(qū)發(fā)展很快,已成為一種優(yōu)勢(shì)(解釋:能壓倒對(duì)方的有利形勢(shì))栽培方式。但由于分散經(jīng)營(yíng)(jīng yíng),大面積上麥棉間套作棉花播期很不一致,加之一定面積的夏花,遲播和晚發(fā)的棉田多半在后期生長(zhǎng)旺盛,吸引大量棉鈴蟲(chóng)到這類(lèi)棉田為害,促使后期施藥次數(shù)增加,誘導(dǎo)抗性在后期短時(shí)間內(nèi)急劇上升。所以,科學(xué)合理使用農(nóng)藥,適當(dāng)調(diào)整播期,減少用藥次數(shù),就可以延緩和阻塞抗性的發(fā)展。
(2) 寄主植物對(duì)害蟲(chóng)的抗藥性也有一定的影響
寄主植物可以從食物的角度影響(influence)害蟲(chóng)的抗性發(fā)展。虱子防治叮咬人體時(shí),分泌的唾液進(jìn)入人體皮膚內(nèi)使皮膚發(fā)癢,用手搔、抓可使皮膚破損,進(jìn)而導(dǎo)致繼發(fā)感染發(fā)生,并形成膿瘡。虱吸血時(shí)還可以傳播多種疾病,體虱和頭虱被認(rèn)為是傳播流行性斑疹傷寒、虱傳回歸熱的主要媒介,體虱還可以傳播戰(zhàn)壕熱。當(dāng)發(fā)生戰(zhàn)爭(zhēng)或自然災(zāi)害時(shí),由于衛(wèi)生水平下降,人群相對(duì)集中,更有利于虱類(lèi)傳播疾病。另外,虱傳疾病冬季多發(fā),與個(gè)人衛(wèi)生狀況有關(guān)。寄主植物影響害蟲(chóng)對(duì)殺蟲(chóng)劑的反應(yīng)不同,主要是植物中存在其中一種次生物質(zhì),這種物質(zhì)在不同的寄主植物中性質(zhì),包含比重不同,可激活或抑制昆蟲(chóng)體內(nèi)解毒酶的活力。
(3) 特殊的氣候也可對(duì)抗性的產(chǎn)生起誘導(dǎo)作用
一方面,菊酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑的藥效在一定的溫度范圍內(nèi)與濕度呈負(fù)相關(guān)(related)關(guān)系,濕度越高藥效越低,害蟲(chóng)耐藥力越強(qiáng);另一方面,特殊的氣候
(如光周期、溫度、降雨等) 通過(guò)適宜繁殖(fán zhí)生長(zhǎng)的環(huán)境條件同時(shí)作用于寄主植物和害蟲(chóng)種群,可間接地影響到抗性的增長(zhǎng)。
(4) 殺蟲(chóng)劑的分子結(jié)構(gòu)的影響(influence) 研究(research)表明,昆蟲(chóng)一旦對(duì)某一種殺蟲(chóng)劑產(chǎn)生了抗藥性,也往往容易對(duì)同類(lèi)型
(分子結(jié)構(gòu)屬同類(lèi)、作用機(jī)制相同的)
的其他種類(lèi)殺蟲(chóng)劑產(chǎn)生抗性。近年的研究還發(fā)現(xiàn),這種交互抗性不但易發(fā)生在同類(lèi)藥劑間,也可存在于不同類(lèi)型的藥劑間,例如,對(duì)菊酯類(lèi)抗性機(jī)理研究發(fā)現(xiàn),對(duì)有機(jī)氯類(lèi)殺蟲(chóng)劑曾產(chǎn)生過(guò)抗性的害蟲(chóng)品系,對(duì)菊酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑也較對(duì)照品系容易產(chǎn)生抗藥性,他們之間存在交互抗藥性??梢?jiàn),殺蟲(chóng)劑的分子結(jié)構(gòu)、以往的用藥歷史,對(duì)田間害蟲(chóng)的抗藥性產(chǎn)生也有很大的影響。因此,選擇(xuanze)作用類(lèi)型不同、無(wú)交互抗性的殺蟲(chóng)劑品種進(jìn)行輪換使用,就成為抗性預(yù)防和治理的手段之一。
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